Новое генетическое тестирование для будущих родителей стало доступно по ОМС

МОСКВА, 6 февраля — РИА Новости.

С 2026 года в России тестирование эмбрионов на моногенные заболевания и структурные хромосомные перестройки станет бесплатным для пациентов с риском рождения детей с наследственными патологиями в рамках программы ОМС. Об этом РИА Новости сообщила главный внештатный специалист Минздрава России по репродуктивному здоровью женщин Наталия Долгушина.

В пятницу отмечается 40-летие со дня рождения первого в России ребенка, зачатого с помощью экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), что ознаменовало начало новой эпохи в области репродуктивной медицины страны.

«С 2026 года в программу государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи гражданам включено преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания (ПГТ-М) и на структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП). Эти процедуры рекомендованы пациентам с высоким риском рождения детей с наследственными болезнями — носителям генных мутаций, вызывающих моногенные заболевания, а также носителям хромосомных аномалий», — пояснила Долгушина.

Она добавила, что теперь родители, планирующие беременность и имеющие детей с выявленными генетическими заболеваниями по результатам расширенного неонатального скрининга, могут получить медицинскую помощь по программе ОМС.

«В России программы вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) доступны всем гражданам, нуждающимся в такой помощи. Ежегодно по ОМС проводится более 100 тысяч циклов ЭКО, благодаря чему рождается свыше 30 тысяч детей. По данным Российской ассоциации репродукции человека, с начала применения ВРТ в стране появилось около 500 тысяч детей», — заключила эксперт.

Источник и фото - ria.ru