Минздрав изменит порядок лечения детей с редкими заболеваниями

МОСКВА, 5 авг.

— РИА Новости. Информацию о применении незарегистрированного в России препарата у детей с редкими заболеваниями в стационарах предлагается вносить в медицинскую карту пациента, эпикриз и информационный ресурс. Это следует из проекта постановления правительства РФ, подготовленного Минздравом.

Кроме того, сведения о передаче лекарственных препаратов и медицинских изделий, не зарегистрированных в Российской Федерации, предлагается фиксировать лечащему врачу в медицинской документации ребенка с орфанным заболеванием, а также исполнительным органам субъектов РФ в сфере охраны здоровья и подведомственным федеральным органам исполнительной власти медорганизациям — в информационном ресурсе.

«Внесение этих изменений позволит урегулировать передачу незарегистрированных лекарственных препаратов и медицинских изделий для конкретного ребенка, а также информировать Фонд поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями, “Круг добра” о передаче таких препаратов», — говорится в пояснительной записке к проекту.

Источник и фото - ria.ru