Дети с ультраредким заболеванием АДА-ТКИН получили лекарство

Первые два детей с редким заболеванием АДА-ТКИН получили дорогостоящий препарат Элапегадемаза в НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им.

Дмитрия Рогачева благодаря фонду "Круг добра". Этот препарат не зарегистрирован в России, но он помог детям с тяжелой иммунной недостаточностью. Заболевание было выявлено у младенцев благодаря скринингу. АДА-ТКИН - генетическое заболевание, которое редко встречается. Фонд смог закупить лекарство, которое помогает лечить это заболевание. Препарат уже помог детям улучшить состояние и показатели иммунитета. Теперь врачи могут подобрать совместимого донора для трансплантации костного мозга, что поможет детям выздороветь.

Источник и фото - ria.ru